Your cart is empty.
Tecan uses cookies to improve our website. By continuing to browse our website, you accept our cookie policy.
***************************************************************************************
***************************************************************************************
Tab 01 / MagicPrep NGS
***************************************************************************************
***************************************************************************************
MagicPrep NGS system は、NGS ライブラリー調製のためのベンチトップタイムの完全自動化ソリューションです。操作が極めて簡単です。ボタン操作だけで誰にでも高品質かつ再現性のある NGS ライブラリーの調製が可能で、平均成功率> 99%* です。
MagicPrep NGS system は、安定性の高いテクノロジーとカー トリッジベースの試薬と消耗品を組み合わせることで、これまで にない簡便さを実現しています。簡単なトレーニングで、誰でも 10 分以内にランを開始できます。MagicPrep NGS system は、 多数の試薬を混ぜたり、分注を必要としないため、ユーザーによ るエラーの可能性を最小限に抑え、一貫した、再現性のある結果 を提供します。準備ができたらランを開始、他の操作は一切不要で、 あとはライブラリー調製が完了するのを待つだけです。
ライブラリー調製はMagicPrep NGS systemに任せ、皆さまは次のブレークスルーのためにぜひお時間をおつかいください。
詳細はこちら
* 成功率は社内データ平均値に基づいています。サンプルの品質とばらつきは、成功率に影響する場合があります。詳細については、
https://lifesciences.tecan.co.jp/magicprep-ngs?p=tab--4
をご参照ください。 研究用途向けです。診断目的にはご使用いただけません。
***************************************************************************************
***************************************************************************************
Tab 02 / DNA-Seq
***************************************************************************************
***************************************************************************************
DNA-Seqはゲノム全体の情報を解析するための技術です。この技術は、生物の設計図や遺伝的機能、生物進化の過程の理解をもたらします。
DNA-Seqは医学・農学・食品科学など様々な研究分野で使われます。
テカンのDNA-Seqライブラリー調製試薬は、ライブラリー調製、NuQuantライブラリー定量、DimerFree®アダプターライゲーションを組み合わせたワークフローを提供します。
テカンのDNA-Seqライブラリー調製試薬は世界中の様々なライフサイエンス研究分野の研究者らに使用されています。また多数の査読論文にも掲載されています。
テカンのDNAシーケンシング・ポートフォリオは、プロセスを簡易化、時間を短縮し、DNAシーケンスデータの品質を向上させる独自のワークフロー拡張機能を多数備えています。 テカンのDNA-Seqライブラリー調製試薬の革新的な技術は、より速く、より高感度なDNAシーケンスをもたらし、サンプルタイプに関わらず高品質のシーケンスデータを産生する様々なインプットとワークフローに対応しています。
3ステップでライブラリーを構築できるシンプルなDNA-Seqライブラリー調製キット。 NuQuantライブラリー定量テクノロジーにより、正確なライブラリーモル濃度を短時間で検出できる
わずか10pgの超微量から幅広いサンプルタイプに対応するロバストなDNA-Seqライブラリー調製キット
***************************************************************************************
***************************************************************************************
Tab 03 / RNA-Seq
***************************************************************************************
***************************************************************************************
RNA-SeqはNGSを用いてサンプル中のRNAの存在と量を測定できる強力な技術です。
この技術は、ハイスループットなシーケンシング手法を使用することによって、細胞のトランスクリプトームの解明の手掛かりをもたらします。 遺伝子発現、新規遺伝子(または転写産物)の発見、スプライシング、および突然変異分析の研究を容易にできます
遺伝子発現マイクロアレイやqPCRと比較して、RNA-Seqには幅広い利点があります。
RNA-Seqは医学・農学・食品科学など様々な研究分野で使用され、遺伝子発現の差異、変異検出、対立遺伝子特異的発現、システム生物学、および単一細胞の解析に役立ちます。
テカンのRNA-Seqライブラリー調製試薬は世界中の様々なライフサイエンス研究分野の研究者らに使用されています。また多数の査読論文にも掲載されています。
テカンのRNA-Seqライブラリー調製キットは、さまざまなライフサイエンス研究分野の研究者らによって世界中で使用されており、多数の査読済みの論文があります。 ライブラリー調製キットは、NGSにおける最初の重要なソリューションであり、独自の技術が統合されたワークフローで、ライブラリー調製、任意の不要配列(rRNA)を除去(AnyDeplete®)、ライブラリー定量(NuQuant®)、およびDimerFreeアダプターライゲーションのソリューションを提供します。
RNA-Seq選択ガイドを使用して、アプリケーションに適したキットを見つけてください
Revelo RNA-Seq High Sensitivity ライブラリー調製試薬は全トランスクリプトームRNA-Seqを行うために独自の技術が統合され、微量や低品質のサンプルでもrRNAを除去し、偏りなく病原体発見のソリューションを提供します。
イルミナシーケンサーでシーケンシングするためのmRNA-Seqライブラリー調製試薬。 この試薬は、幅広いインプット量に対応し、UDI(ユニーク・デュアル・インデックス)アダプター、およびNuQuant(簡単なライブラリー定量)を備えています。
イルミナシーケンサーでシーケンシングするためのトータルRNA-Seqライブラリー調製試薬。 この試薬は、幅広いインプット量に対応し、UDI(ユニーク・デュアル・インデックス)アダプター、AnyDeplete(rRNAの除去)、NuQuant(簡単なライブラリーの定量)を備えています。
シングルプライマー等温増幅(SPIA)テクノロジーは、業界をリードする全トランスクリプトーム逆転写、微量および分解RNAサンプルのcDNA増幅を提供。 増幅されたcDNAは、NGSライブラリーの調製やqPCRのアプリケーションで使用可能
***************************************************************************************
***************************************************************************************
Tab 04 / ターゲットジェノタイピング
***************************************************************************************
***************************************************************************************
テカンのAllegro®ターゲットジェノタイピングは、NGSを使用して、多様な生物のシーケンスによる高速で拡張性もあり、コストを抑えた高いアプローチを提供します。
このワークフローは、3つのコアテクノロジーを組み合わせて、効率的なSNP解析を可能にします。
Allegroは、高いサンプルマルチプレックス機能、1回のアッセイで100,000を超えるSNPを解析、および新しいマーカーをターゲットとする柔軟な設計の可能性を提供
Allegroは、次世代シーケンシングを使用して、多様な生物に対して1回のアッセイで100,000を超えるSNPを解析する機能を備えた、シーケンシングによるターゲットジェノタイピングを実行するための高速で拡張性のある費用を抑えたアプローチを提供します。
***************************************************************************************
***************************************************************************************
Tab 05 / オートメーション
***************************************************************************************
***************************************************************************************
テカンのシンプルでロバストなプロトコルにより、多様なプラットフォームの自動化が可能になります。 テカンの自動化を担当する技術者たちは、各顧客と密に協力して、個々のニーズを満たす自動化制御ソフトウェアスクリプトを作成します。 自動化プラットフォームを導入する際にはお問い合わせください。
プラットフォーム | Fluent® | Freedom EVO® | PE Sciclone NGS and NGSx | Beckman Biomek FXp | Beckman i7 | Agilent Bravo |
Universal Plus mRNA-Seq with NuQuant | ||||||
Universal Plus Total RNA-Seq with NuQuant | ||||||
Ovation RNA-Seq System V2 | ||||||
Celero DNA-Seq | ||||||
Allegro Targeted Genotyping V2 | ||||||
Ovation Ultralow System V2 | ||||||
Revelo RNA-Seq library preparation kit |
注:当社の自動化サイズキットは、上記リストに記載されているキットは標準プラットフォームで最大2バッチのサンプルで96サンプルを処理するように設計されています。 1つのキットから3つ以上のバッチを処理する場合、自動化ワークフローで必要な分を超過しているため、96反応分の試薬が不足する可能性があります。
研究用途向けです。 診断目的にはご使用いただけません。