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NGS Library 調製試薬

テカンのNGSライブラリー調製試薬は、幅広いサンプルタイプや最少10pgの超微量でもDNA-SeqやRNA-Seqに対応できる革新的なソリューションを提供します。

テカンのライブラリー調製試薬は、rRNA除去(AnyDeplete®)、ライブラリー定量化(NuQuant®)、SNP genotyping(SPET™)、病原体検出(SPIA®)などに対する独自の技術を備え、さまざまなNGSアプリケーションに適用できます。




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Tab 01 / MagicPrep NGS
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この1 台でライブラリー調製の常識が変わる!

ボタンを押すだけでNGSライブラリー調製が可能、面倒なマニュアル作業から解放!

MagicPrep NGS system は、NGS ライブラリー調製のためのベンチトップタイムの完全自動化ソリューションです。操作が極めて簡単です。ボタン操作だけで誰にでも高品質かつ再現性のある NGS ライブラリーの調製が可能で、平均成功率> 99%* です。

MagicPrep NGS system は、安定性の高いテクノロジーとカー トリッジベースの試薬と消耗品を組み合わせることで、これまで にない簡便さを実現しています。簡単なトレーニングで、誰でも 10 分以内にランを開始できます。MagicPrep NGS system は、 多数の試薬を混ぜたり、分注を必要としないため、ユーザーによ るエラーの可能性を最小限に抑え、一貫した、再現性のある結果 を提供します。準備ができたらランを開始、他の操作は一切不要で、 あとはライブラリー調製が完了するのを待つだけです。

主な特長

  • >平均成功率> 99%* ボタンを押すだけの簡単操作で確実に NGS ライブラリーを調製できます。分注済みの試薬、最適化されたスクリプト、安定性の高い自動化により、エラーの可能性を最小限に抑え、信頼性の高いライブラリー調製を実現します。
  • 10 分以内にランのセットアップが完了 何時間、何日間も要する手作業のピペッティング操作は不要です。10 分以内に MagicPrep NGS system のランを開始でき、その後の操作は装置に任せるだけです。
  • インストール、スクリプト作成、マスターミックスが不要 最適化された試薬、消耗品、簡単なセットアップにより、ライブラリー調製時のミスを排除し、コストおよびエラーを抑え、一貫性のあるデータを取得可能です。不慣れな方でもライブラリー調製をすぐに始めることができます。

 

ライブラリー調製はMagicPrep NGS systemに任せ、皆さまは次のブレークスルーのためにぜひお時間をおつかいください。

詳細はこちら


* 成功率は社内データ平均値に基づいています。サンプルの品質とばらつきは、成功率に影響する場合があります。詳細については、
https://lifesciences.tecan.co.jp/magicprep-ngs?p=tab--4 
をご参照ください。 研究用途向けです。診断目的にはご使用いただけません。




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Tab 02 / DNA-Seq
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DNAシーケンシング

DNA-Seqとは?

DNA-Seqはゲノム全体の情報を解析するための技術です。この技術は、生物の設計図や遺伝的機能、生物進化の過程の理解をもたらします。

 

DNA-Seqの利点

DNA-Seqは医学・農学・食品科学など様々な研究分野で使われます。

  • 新規ゲノムの同定や突然変異の検出
  • ゲノム解像度の向上
  • 細菌の代謝経路の予測
  • 新規酵素や微生物の代謝経路の解明
  • 環境サンプル内の生物や個体の同定
  • 野生生物の個体群形成の予測

テカンのDNA-Seqライブラリー調製試薬は、ライブラリー調製、NuQuantライブラリー定量、DimerFree®アダプターライゲーションを組み合わせたワークフローを提供します。

DNA-Seqアプリケーションとテカンのキット:

テカンのDNA-Seqライブラリー調製試薬は世界中の様々なライフサイエンス研究分野の研究者らに使用されています。また多数の査読論文にも掲載されています。

Whole Genome

全ゲノムシーケンシングのためのライブラリー調製と定量を可能にした革新的なソリューション

詳細はこちら

Exome Sequencing

より高収量、より最適なカバレッジ、および断片化の調製が可能

詳細はこちら

Epigenetics

バイサルファイトシーケンシングによるメチル化DNAの直接検出を可能に

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Ultralow inputs

Supports a broad range of DNA inputs as low as 10 pg of varying quality

詳細はこちら

Microbiome

完璧なマイクロバイオーム・ソリューション

詳細はこちら

ChIP-Seq

超微量インプットDNAからChIPライブラリー調製

詳細はこちら

テカンのDNAシーケンシング・ポートフォリオは、プロセスを簡易化、時間を短縮し、DNAシーケンスデータの品質を向上させる独自のワークフロー拡張機能を多数備えています。 テカンのDNA-Seqライブラリー調製試薬の革新的な技術は、より速く、より高感度なDNAシーケンスをもたらし、サンプルタイプに関わらず高品質のシーケンスデータを産生する様々なインプットとワークフローに対応しています。

  • 多数サンプルのマルチプレックスが可能
  • 多様なアダプターを使用した複雑性の低いサンプルの効率的なシーケンス
  • 生検/凍結、リキッドバイオプシー、FFPEおよびChIPサンプルの全ゲノムライブラリー、ターゲットシーケンシングライブラリー構築のためのソリューション
  • 下流のターゲット・エンリッチメントアプリケーションに理想的な起点
  • PCRフリー・ワークフローと調整可能な酵素によるDNA断片化

DNA-SeqCelero™ DNA-Seq Library Preparation Kit

3ステップでライブラリーを構築できるシンプルなDNA-Seqライブラリー調製キット。 NuQuantライブラリー定量テクノロジーにより、正確なライブラリーモル濃度を短時間で検出できる

DNA-SeqOvation® Ultralow V2 DNA-Seq Library Preparation Kit

わずか10pgの超微量から幅広いサンプルタイプに対応するロバストなDNA-Seqライブラリー調製キット




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Tab 03 / RNA-Seq
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RNAシーケンシング

RNA-Seqとは?

RNA-SeqはNGSを用いてサンプル中のRNAの存在と量を測定できる強力な技術です。

この技術は、ハイスループットなシーケンシング手法を使用することによって、細胞のトランスクリプトームの解明の手掛かりをもたらします。 遺伝子発現、新規遺伝子(または転写産物)の発見、スプライシング、および突然変異分析の研究を容易にできます

RNA-Seqの利点

遺伝子発現マイクロアレイやqPCRと比較して、RNA-Seqには幅広い利点があります。

  • インタクトなトランスクリプトームを非常に高いスループットで定量的に測定できる最高のシーケンスベース法
  • 転写領域と遺伝子発現を同時にマッピングが可能
  • 広範囲の遺伝子発現検出レベル(> 8,000倍)
  • FFPEなどの分解が進んだサンプルへのアクセスを含む、広範なインプット量、多様なRNAサンプルに対応

RNA-Seqは医学・農学・食品科学など様々な研究分野で使用され、遺伝子発現の差異、変異検出、対立遺伝子特異的発現、システム生物学、および単一細胞の解析に役立ちます。

Safety Data Sheets
Ovation Solo RNA-Seq 用

Lysis Buffer VER 2

RNA-Seqアプリケーションとテカンのキット:

テカンのRNA-Seqライブラリー調製試薬は世界中の様々なライフサイエンス研究分野の研究者らに使用されています。また多数の査読論文にも掲載されています。

Gene expression

RNA-Seq研究のためのオールインワンソリューション

詳細はこちら

Microbiome

真核生物の偏りを減らすことで、より多くの細菌種を特定

詳細はこちら

Pathogene detection

混合サンプルからの高感度検出

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Whole blood

不要なグロビンリードを除去することで血液サンプルのシーケンス結果を最大化

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テカンのRNA-Seqライブラリー調製キットは、さまざまなライフサイエンス研究分野の研究者らによって世界中で使用されており、多数の査読済みの論文があります。 ライブラリー調製キットは、NGSにおける最初の重要なソリューションであり、独自の技術が統合されたワークフローで、ライブラリー調製、任意の不要配列(rRNA)を除去(AnyDeplete®)、ライブラリー定量(NuQuant®)、およびDimerFreeアダプターライゲーションのソリューションを提供します。

  • 多数サンプルのマルチプレックスが可能
  • あらゆる生物のために不要配列(rRNA)除去をカスタマイズ
  • 統合されたQCテクノロジーにより、ライブラリーの定量にかかる時間と労力を削く
  • 独自の増幅技術を活用して、複雑なサンプルからでも希少な転写産物や病原体を検出

RNA-Seq選択ガイドを使用して、アプリケーションに適したキットを見つけてください

RNA-SeqRevelo™ RNA-Seq High Sensitivity library preparation kit

Revelo RNA-Seq High Sensitivity ライブラリー調製試薬は全トランスクリプトームRNA-Seqを行うために独自の技術が統合され、微量や低品質のサンプルでもrRNAを除去し、偏りなく病原体発見のソリューションを提供します。

RNA-Seq Universal Plus mRNA-Seq Library Preparation Kit with NuQuant

イルミナシーケンサーでシーケンシングするためのmRNA-Seqライブラリー調製試薬。 この試薬は、幅広いインプット量に対応し、UDI(ユニーク・デュアル・インデックス)アダプター、およびNuQuant(簡単なライブラリー定量)を備えています。

RNA-Seq Universal Plus Total RNA-Seq Library Preparation Kit with NuQuant

イルミナシーケンサーでシーケンシングするためのトータルRNA-Seqライブラリー調製試薬。 この試薬は、幅広いインプット量に対応し、UDI(ユニーク・デュアル・インデックス)アダプター、AnyDeplete(rRNAの除去)、NuQuant(簡単なライブラリーの定量)を備えています。

RNA-Seq Ovation® RNA-Seq System V2

シングルプライマー等温増幅(SPIA)テクノロジーは、業界をリードする全トランスクリプトーム逆転写、微量および分解RNAサンプルのcDNA増幅を提供。 増幅されたcDNAは、NGSライブラリーの調製やqPCRのアプリケーションで使用可能




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Tab 04 / ターゲットジェノタイピング
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ターゲットジェノタイピング

テカンのAllegro®ターゲットジェノタイピングは、NGSを使用して、多様な生物のシーケンスによる高速で拡張性もあり、コストを抑えた高いアプローチを提供します。

このワークフローは、3つのコアテクノロジーを組み合わせて、効率的なSNP解析を可能にします。

  • 酵素による断片化:使いやすさと自動化のために統合
  • DimerFreeライゲーション:アダプターダイマー形成を著しく抑制
  • SPET(標的配列濃縮技術):ターゲットを絞ったSNP解析に最適

Allegroは、高いサンプルマルチプレックス機能、1回のアッセイで100,000を超えるSNPを解析、および新しいマーカーをターゲットとする柔軟な設計の可能性を提供

  • 24時間以内に完了するシンプルなシングルチューブアッセイ
  • より効率的なシーケンスのための最適なプローブ配置
  • 独立したプローブによる各SNPの検証
  • Allegro Metaplex Moduleを使用した最大3,072のライブラリーのマルチプレックスが可能
  • シーケンスされたゲノムの柔軟なパネル設計

Target EnrichmentAllegro Targeted Genotyping V2

Allegroは、次世代シーケンシングを使用して、多様な生物に対して1回のアッセイで100,000を超えるSNPを解析する機能を備えた、シーケンシングによるターゲットジェノタイピングを実行するための高速で拡張性のある費用を抑えたアプローチを提供します。




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Tab 05 / オートメーション
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他の自動化プラットフォームを用いたNGSライブラリー調製の自動化ソリューション

テカンのシンプルでロバストなプロトコルにより、多様なプラットフォームの自動化が可能になります。 テカンの自動化を担当する技術者たちは、各顧客と密に協力して、個々のニーズを満たす自動化制御ソフトウェアスクリプトを作成します。 自動化プラットフォームを導入する際にはお問い合わせください。

プラットフォーム Fluent® Freedom EVO® PE Sciclone NGS and NGSx Beckman Biomek FXp Beckman i7 Agilent Bravo
Universal Plus mRNA-Seq with NuQuant
Universal Plus Total RNA-Seq with NuQuant        
Ovation RNA-Seq System V2    
Celero DNA-Seq
Allegro Targeted Genotyping V2        
Ovation Ultralow System V2    
Revelo RNA-Seq library preparation kit          

注:当社の自動化サイズキットは、上記リストに記載されているキットは標準プラットフォームで最大2バッチのサンプルで96サンプルを処理するように設計されています。 1つのキットから3つ以上のバッチを処理する場合、自動化ワークフローで必要な分を超過しているため、96反応分の試薬が不足する可能性があります。